前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

【预期用途】
本品用于定量测定人血清样本中前白蛋白PA的含量,作辅助诊断用。

下载资料
【产品名称】 
通用名称: 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
英文名称: Quantitative Determination Kit for Prealbumin with turbidimetric Immunoassay

【包装规格】

【检验原理】
一定量的人血清中的前白蛋白与试剂中相应抗体(羊抗人前白蛋白抗体)在液相中相遇,结合成抗原-抗体复合物,形成一定的浊度。该浊度的高低在足量抗体存在时与样本中前白蛋白的浓度成正比。测定该浊度,与标准血清比较,即能得出样本血清中前白蛋白的浓度。

【储存条件及有效期】
试剂盒自生产之日起避光、密闭储存于2-8℃,有效期为12个月。不同批次试剂不可混合。

【医疗器械生产企业许可证编号】 沪食药监械生产许20030955号
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】 沪械注准20162400112

下载资源: 暂无下载资源

相关资源/应用